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凈化實驗室

制藥工業要求的室內環境計算參數

     “藥品生產質量管理規范”(GMP)中規定:藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的,一般溫度為18~24,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”(GMP)的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。一般情況下:

藥品生產的潔凈度

(級)

溫度

相對濕度

%

ISO 5級(100級)

20 ~ 24

45 ~ 65

ISO 7級(10000級)

20 ~ 24

45 ~ 65

ISO 8級(100,000級)

18 ~ 28

50 ~ 65

> ISO 8

18 ~ 28

50 ~ 65

代表歐洲多數國家的比利時JANSSEN制藥國際公司指南(911001)中規定了藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度:

車間名稱

溫度(T

相對濕度( %

固體制劑車間

20 ~ 25

35 ~ 65

非固體制劑車間

20 ~ 25

/

包裝車間

20 ~ 25

35 ~ 55

車間內倉庫

20 ~ 25

35 ~ 55

車間外倉庫

16 ~ 30

/

輔助用房,辦公

20 ~ 25

/

 

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